簡(jiǎn)要描述:轉(zhuǎn)錄因子SOX-11蛋白抗體Anti-SOX11說明書所有SOX蛋白有一個(gè)單一的HMG盒和序列特異性的方式約束線性DNA,導(dǎo)致DNA通過大角度彎曲。彎曲會(huì)導(dǎo)致DNA螺旋打開一段距離,這可能會(huì)影響其他轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)合和相互作用。之,Sox2和SOX3表示近的同源基因。他們有大的同源性在HMG域主要在小鼠發(fā)育中的神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)(COLLIGNON et al.,1996)。這些基因有很大的同源性在H
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轉(zhuǎn)錄因子SOX-11蛋白抗體Anti-SOX11說明書
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轉(zhuǎn)錄因子SOX-11蛋白抗體Anti-SOX11說明書
【相關(guān)標(biāo)記】: HRP Biotin Gold RBITC AP FITC Cy3 Cy5 Cy5.5 Cy7 PE PE-Cy3 PE-CY5 PE-CY5.5 PE-CY7 APC Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 647
【性 狀】: Lyophilized or Liquid
【濃 度】: 1mg/1ml
【亞 型】: IgG
【規(guī) 格】:0.1ml/100ug,0.2ml/200ug
【抗體來源】: Rabbit OR MOUSE
【克隆類型】: polyclonal or monoclonal
【產(chǎn)品用途】:科研實(shí)驗(yàn),用于免疫組化實(shí)驗(yàn),WB實(shí)驗(yàn)、IF、IP、ELISA實(shí)驗(yàn),相應(yīng)的標(biāo)記抗體有HRP標(biāo)記抗體,F(xiàn)ITC標(biāo)記,BIO等。
貯 存:貯存于-20℃.公司備有上萬種產(chǎn)品!所有生化試劑產(chǎn)品都具有類似以下產(chǎn)品價(jià)格優(yōu)勢(shì),質(zhì)量保證!歡迎新老客戶垂詢!
抗體種屬:
兔抗單克隆抗體,鼠抗單克隆抗體。抗體的濃度為1mg/ml。
抗體的相關(guān)標(biāo)記:
HRP,Biotin,Gold,RBITC,AP,FITC,Cy3,Cy5,Cy5.5,Cy7,PE,PE-Cy3,PE-Cy5,PE-Cy5.5,PE-Cy7,APC,Alexa Fluor 350,Alexa Fluor 488,Alexa Fluor 555,
Alexa Fluor 647
抗體的交叉反應(yīng):人,小鼠,大鼠, 兔等......
抗體的應(yīng)用:
可以用于做石蠟切片免疫組化,冰凍切片免疫組化,Elisa,WB,免疫熒光等實(shí)驗(yàn)。不得用于臨床! (公司備有抗體及以下抗體做免疫組化與WB所需的二抗)
抗體應(yīng)用的稀釋:
1、Western Blotting (starting dilution 1:200, dilution range1:100-1:1000)
2、Immunoprecipitation [1-2 μg per 100-500 μg of total protein(1 ml ofcell lysate)]
3、Immunofluorescence (starting dilution 1:50, dilution range 1:50-1:500)
4、ELISA (starting dilution 1:30, dilution range 1:30-1:3000)
5、Immunohistochemistry(including paraffin-embedded sections) (starting dilution 1:50
dilution range 1:50-1:500)
高度的特異性,免疫組織化學(xué)正是利用了這一原理。先將組織或細(xì)胞中的某種化學(xué)物質(zhì)提取出來,以此作為抗原或半抗原,通過免疫動(dòng)物后獲得特異性的抗體,再以此抗體去探測(cè)組織或細(xì)胞中的同類的抗原物質(zhì)。由于抗原與抗體的復(fù)合物是無色的,因此還必須借助于組織化學(xué)的方法將抗原抗體結(jié)合的部位顯示出來,以其達(dá)到對(duì)組織或細(xì)胞中的未知抗原進(jìn)行定性,定位或定量的研究。
免疫組織化學(xué)技術(shù)按照標(biāo)記物的種類:
免疫熒光法、免疫酶法、免疫鐵蛋白法、免疫金法及放射免疫自顯影法等。
這些常用免疫組織化學(xué)方法的原理:
1. 免疫熒光細(xì)胞化學(xué)技術(shù):將已知抗體標(biāo)上熒光素,以此作為探針檢查細(xì)胞或組織內(nèi)的相應(yīng)抗原,在熒光顯微鏡下觀察.當(dāng)抗原抗體復(fù)合物中的熒光素受激發(fā)光的照射后會(huì)發(fā)出一定波長(zhǎng)的熒光,從而可以確定組織中的抗原定位或定量。
2. 免疫酶細(xì)胞化學(xué)技術(shù):是目前免疫組織化學(xué)研究中zui常用的技術(shù).基本原理是先以酶標(biāo)記的抗體與組織或細(xì)胞作用,然后加入酶的底物,生成有色的不溶性產(chǎn)物或具有一定電子密度的顆粒,通過光鏡或電鏡,對(duì)細(xì)胞或組織內(nèi)的相應(yīng)抗原進(jìn)行定位或定性研究。
3. 免疫膠體金技術(shù):就是用膠體金標(biāo)記一抗,二抗或其他的能特異性的結(jié)合免疫球蛋白的分子(如葡萄球菌A蛋白)等作為探針對(duì)組織或細(xì)胞內(nèi)的抗原進(jìn)行定性,定位或定量研究.由于膠體金的電子密度高,多用于免疫電鏡的單標(biāo)記或多標(biāo)記的定位研究。
抗體修復(fù)方式:
修復(fù)液:0.01M 枸櫞酸(pH6.0)或者0.05M EDTA(pH8.0)
抗體修復(fù)方法:
方法1:沸水浴修復(fù),將盛有修復(fù)液和玻片的燒杯置于沸水浴環(huán)境,保持外部沸騰狀態(tài)15min,自然冷卻至室溫;
方法2:微波修復(fù),將盛有修復(fù)液和玻片的燒杯置于微波爐中,高火5min,停火3min,中火5min,自然冷卻至室溫。
抗體溶解方法:方法1:我們的抗體(凍干粉)已經(jīng)包含了0.01M PBS、1% BSA和0.1% 防腐劑(疊氮鈉或慶大霉素),您只需要加入滅菌的雙蒸水就行了。抗體溶解后,置于-20℃保存,可以分裝后使用,避免反復(fù)凍融,可保證至少1年有效;
方法2:也可以只加入一半體積的雙蒸水,再用一半體積的甘油補(bǔ)足,置于-20℃保存,這樣抗體不會(huì)凍,有利于抗體的穩(wěn)定。
后續(xù)試驗(yàn)時(shí),再使用對(duì)應(yīng)的緩沖液稀釋成工作液,即用即配。
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