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S100A9抗體說明書高校合作
該基因編碼的蛋白是含有2個EF-手鈣結合基序蛋白S100家族成員。S100蛋白是廣泛分布于細胞漿和/或胞核,并參與許多細胞過程,如細胞周期和分化的調控。S100基因包括至少13名成員,位于染色體1q21上的一簇。這種蛋白質可能在抑制酪蛋白激酶的抑制作用,并改變這種蛋白質的表達與疾病的囊性纖維化。[參考]提供。 |
S100A9抗體說明書高校合作
【相關標記】: HRP Biotin Gold RBITC AP FITC Cy3 Cy5 Cy5.5 Cy7 PE PE-Cy3 PE-CY5 PE-CY5.5 PE-CY7 APC Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 647
【性 狀】: Lyophilized or Liquid
【濃 度】: 1mg/1ml
【亞 型】: IgG
【規(guī) 格】:0.1ml/100ug,0.2ml/200ug
【抗體來源】: Rabbit OR MOUSE
【克隆類型】: polyclonal or monoclonal
【產品用途】:科研實驗,用于免疫組化實驗,WB實驗、IF、IP、ELISA實驗,相應的標記抗體有HRP標記抗體,FITC標記,BIO等。
貯 存:貯存于-20℃.公司備有上萬種產品!所有生化試劑產品都具有類似以下產品價格優(yōu)勢,質量保證!歡迎新老客戶垂詢!
抗體種屬:
兔抗單克隆抗體,鼠抗單克隆抗體??贵w的濃度為1mg/ml。
抗體的相關標記:
HRP,Biotin,Gold,RBITC,AP,FITC,Cy3,Cy5,Cy5.5,Cy7,PE,PE-Cy3,PE-Cy5,PE-Cy5.5,PE-Cy7,APC,Alexa Fluor 350,Alexa Fluor 488,Alexa Fluor 555,
Alexa Fluor 647
抗體的交叉反應:人,小鼠,大鼠, 兔等......
抗體的應用:
可以用于做石蠟切片免疫組化,冰凍切片免疫組化,Elisa,WB,免疫熒光等實驗。不得用于臨床! (公司備有抗體及以下抗體做免疫組化與WB所需的二抗)
抗體應用的稀釋:
1、Western Blotting (starting dilution 1:200, dilution range1:100-1:1000)
2、Immunoprecipitation [1-2 μg per 100-500 μg of total protein(1 ml ofcell lysate)]
3、Immunofluorescence (starting dilution 1:50, dilution range 1:50-1:500)
4、ELISA (starting dilution 1:30, dilution range 1:30-1:3000)
5、Immunohistochemistry(including paraffin-embedded sections) (starting dilution 1:50
dilution range 1:50-1:500)
高度的特異性,免疫組織化學正是利用了這一原理。先將組織或細胞中的某種化學物質提取出來,以此作為抗原或半抗原,通過免疫動物后獲得特異性的抗體,再以此抗體去探測組織或細胞中的同類的抗原物質。由于抗原與抗體的復合物是無色的,因此還必須借助于組織化學的方法將抗原抗體結合的部位顯示出來,以其達到對組織或細胞中的未知抗原進行定性,定位或定量的研究。
免疫組織化學技術按照標記物的種類:
免疫熒光法、免疫酶法、免疫鐵蛋白法、免疫金法及放射免疫自顯影法等。
這些常用免疫組織化學方法的原理:
1. 免疫熒光細胞化學技術:將已知抗體標上熒光素,以此作為探針檢查細胞或組織內的相應抗原,在熒光顯微鏡下觀察.當抗原抗體復合物中的熒光素受激發(fā)光的照射后會發(fā)出一定波長的熒光,從而可以確定組織中的抗原定位或定量。
2. 免疫酶細胞化學技術:是目前免疫組織化學研究中zui常用的技術.基本原理是先以酶標記的抗體與組織或細胞作用,然后加入酶的底物,生成有色的不溶性產物或具有一定電子密度的顆粒,通過光鏡或電鏡,對細胞或組織內的相應抗原進行定位或定性研究。
3. 免疫膠體金技術:就是用膠體金標記一抗,二抗或其他的能特異性的結合免疫球蛋白的分子(如葡萄球菌A蛋白)等作為探針對組織或細胞內的抗原進行定性,定位或定量研究.由于膠體金的電子密度高,多用于免疫電鏡的單標記或多標記的定位研究。
抗體修復方式:
修復液:0.01M 枸櫞酸(pH6.0)或者0.05M EDTA(pH8.0)
抗體修復方法:
方法1:沸水浴修復,將盛有修復液和玻片的燒杯置于沸水浴環(huán)境,保持外部沸騰狀態(tài)15min,自然冷卻至室溫;
方法2:微波修復,將盛有修復液和玻片的燒杯置于微波爐中,高火5min,停火3min,中火5min,自然冷卻至室溫。
抗體溶解方法:方法1:我們的抗體(凍干粉)已經包含了0.01M PBS、1% BSA和0.1% 防腐劑(疊氮鈉或慶大霉素),您只需要加入滅菌的雙蒸水就行了。抗體溶解后,置于-20℃保存,可以分裝后使用,避免反復凍融,可保證至少1年有效;
方法2:也可以只加入一半體積的雙蒸水,再用一半體積的甘油補足,置于-20℃保存,這樣抗體不會凍,有利于抗體的穩(wěn)定。
后續(xù)試驗時,再使用對應的緩沖液稀釋成工作液,即用即配。
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